机体在炎症反应的过程中,常常伴有远离炎症部位的一些反应和多器官功能障碍等系统性变化。这种由局部炎症所触发的系统性反应,在急性和慢性炎症中都能见到,称之为急性时相反应(acute-phase response, APR)APR带来的变化可以分为血浆蛋白浓度的改变和与之伴随的一系列生理、生物化学、营养状态等的改变。这些参与APR的血浆蛋白成分称之为急性时相蛋白(acute-phase protein, APP)病毒或细菌感染、梗塞、免疫复合物沉积等因素都可导致组织损伤。在组织损伤的急性期,肝脏合成的急性时相蛋白显著增加。 这些急性时相反应蛋白质通常在2-5天内达到峰值,对其检测有助于对炎性反应的监测和对治疗反应的判断,尤其是那些升高最早和最多的蛋白质。
发布时间: 2017 - 01 - 09
亚搏手机版客户端急性时相反应类检测试剂包含:◆ CRP C反应蛋白测定试剂盒◆ AAG α1-酸性糖蛋白测定试剂盒◆ TRF 转铁蛋白测定试剂盒◆ HPT 结合珠蛋白测定试剂盒◆ CER 铜蓝蛋白测定试剂盒◆ AAT α1-抗胰蛋白酶测定试剂盒【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。
据流行病学调查表明,近年来慢性肾脏病患病率居高不下,病人数量呈逐年增多态势。然而,公众对慢性肾病的知晓率却很低。目前,我国慢性肾脏病的总患病率为10%,就是说,每十个人中就有一人患病,而知晓率不足10%。       虽然肾脏病发病隐匿,但是要早期发现慢性肾脏病并不困难,定期检查尿常规、尿特定蛋白项目及肾功能就是早期发现慢性肾脏病最有效和简便的方法。因为肾的代偿能力很强,在疾病的初期,无声无息,一般无临床症状,等到疾病发展到严重阶段,才会出现临床表现,但此时大多已到晚期,有许多病人一检查就是尿毒症。因此定期尿检很重要,健康人群最好每半年至一年做一次尿常规、尿特定蛋白、肾功能和B超检查。出现症状,应该及时到肾脏专科就诊。一、尿蛋白概述 很多泌尿系统的疾病能在尿液中反映出来,因此通过尿液的分析能对其进行评估。尿检包括:常规分析(蛋白、比重、颜色、pH值、葡萄糖、酮体、胆红素、血细胞、上皮细胞等)以及特定蛋白分析:    尿特定蛋白项目检测项目对应疾病 ◆ 尿微量白蛋白(mAlb)肾小球损伤 ◆ α1 微球蛋白(α1MG )肾小管损伤(肾小管重吸收功能的标志物) ◆α2 巨球蛋白(α2MG )肾后损伤 ◆ β2 微球蛋白(β2MG)肾小管损伤(肾小管重吸收功能)  ◆ N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)肾小管损伤( 肾小管重吸收功能)  ◆ Κ 、λ轻链肾小管损伤( 肾小管重吸收功能) ◆ 转铁蛋白(UTf)肾小球损伤(选择性)  ◆ 视黄醇结合蛋白(retinod binding protein, RBP)肾小管损伤( 肾小管重吸收功能) ◆ 免疫球蛋白(Ig)肾小球损伤(非选...
发布时间: 2017 - 01 - 10
亚搏手机版客户端肾病类特定蛋白检测试剂包含:◆  α2-巨球蛋白测定试剂盒 ◆  尿微量白蛋白测定试剂盒 ◆  β2-微球蛋白测定试剂盒 ◆  胱抑素 C 测定试剂盒 ◆ 尿α1-微球蛋白(A1M)试剂盒【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。
【阳性判断值或参考区间】 对 122 个健康人的血浆标本进行检测,对结果进行统计 分析。95%参考区间为 0.12-5.25ng/ml。 由于不同地区、不同个体引起的正常的、合理的差异, 以及采用不同方法进行检测,所测得的 CK-MB 值也会有 所不同。因此建议各实验室根据所检测的患者标本建立 自己的参考区间。 【检验结果的解释】 1. Kemilo分析仪借助于由主曲线两点定标而得到的一条 定标曲线,自动地计算每一个样本的 CK-MB 浓度,默认 结果单位以 ng/ml 表示。 2. 虽然本试剂盒可以测定全血样品,但仪器显示的结果 已经由 Kemilo 分析仪的系统程序换算为该样品的血浆 CK-MB浓度,这样便于与通常的CK-MB浓度的提法相适应。 【检验方法的局限性】 1. CK-MB 作为诊断 AMI 的标志物之一,需要与其他标志 物的检验结果和心电图、临床症状等综合考虑,才能诊 断 AMI。 2. 病人标本中可能含有嗜异性抗体,从而影响免疫反应, 导致假阴性结果的出现。本试剂盒已尽可能的消除嗜异 性抗体的影响,但为了保证诊断结果的可靠性,要与病 人的心电图和发病史综合考查。 3. 随着鼠源性单克隆抗体(鼠 McAb)应用于免疫显像及 免疫治疗,使患者产生人抗鼠抗体(HAMA)。而人在与 宠物的接触中也易产生人抗动物抗体 HAAA。注射疫苗及 患腹腔疾病时,食物抗原也会产生 HAAA。HAAA 和 HAMA 的存在使免疫分析容易产生假阴阳性。虽然本试剂盒已 采取措施尽量消除这些干扰,但为了保证结果的准确性, 还需参考其他的检验结果。 4. 溶血、黄疸及脂血均可能干扰检测结果,如果样本中的血红蛋白、胆红素及甘油三酯超过以下浓度时,建议选用其他检测方法: 血红蛋白  ...
发布时间: 2017 - 01 - 10
【包装规格】 60T、120T、240T。【预期用途】 定量检测人血浆或全血标本中的肌酸激酶同工酶含量。 【检验原理】 本项目采用双抗体夹心法进行免疫反应,酶催化化学发 光法进行光电检测。采用两株单克隆抗体,其中一株标 记碱性磷酸酶,另一株抗体标记在磁微粒上。反应过程 中,将标本、酶标抗体、磁微粒抗体三者混合进行免疫 反应,形成抗体-抗原-抗体复合物。在磁场中进行固液 分离并洗涤,将多余的抗原和酶标抗体洗掉。最后将反 应复合物与发光底物液混合,碱性磷酸酶催化底物发光, 发光强度与酶标抗体的量相关,即与抗原的浓度成比例 关系。 【储存条件及有效期】 贮存在 2-8℃环境中,禁止冷冻;避光保存;保质期为 365 天。校准品复溶后,2-8 度可稳定 3 天。质控品开瓶 后保存于 2-8℃环境中可稳定 7 天。 【适用仪器】 适用于 Kemilo 化学发光测定仪。 【样本要求】 1. 肝素或 EDTA 抗凝的血浆或全血标本。用定量采血管按 标准程序采集标本。2. 全血标本必须在标本采集 4 小时内使用,避免其发生 溶血,如果标本有溶血现象,不能使用。加样前要轻轻 混匀,动作过大容易造成溶血。 3. 血浆标本储存在 2–8℃ 七天,-20℃ 4 周。要避免反 复冻融。 4. 避免纤维蛋白丝和血凝块或者其它不能溶解的物质出 现在血浆标本中,否则要进行离心将这些物质分离出去。【产品性能指标】 1. 检测限 1ng/ml。 2. 线性范围 1ng/ml~500ng/ml,线性相关系数 r>0.99。 3. 准确度 检测结果的相对偏差在±20%以内。 4. 精密度 批内 CV%小于 10%,批间 CV%小于 15% ...
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亚搏手机版客户端免疫类特定蛋白检测试剂包含:◆  免疫球蛋白IgA测定试剂盒◆  免疫球蛋白IgG测定试剂盒◆  免疫球蛋白IgM测定试剂盒◆  抗链球菌溶血素O测定试剂盒◆  RF 类风湿因子测定试剂盒◆  补体C3测定试剂盒◆ 补体C4测定试剂盒◆ C1 失活因子测定试剂盒◆ KAP轻链测定试剂盒◆ LAM轻链测定试剂盒【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。
【阳性判断值或参考区间】 对 122 个健康人的血浆标本进行检测,对结果进行统计 分析。95%参考区间为 5.5-52.5ng/mL。 由于不同地区、不同个体引起的正常的、合理的差异, 以及采用不同方法进行检测,所测得的 Myoglobin 值也 会有所不同。因此建议各实验室根据所检测的患者标本 建立自己的参考区间。 【检验结果的解释】 1. Kemilo分析仪借助于由主曲线两点定标而得到的一条 定标曲线,自动地计算每一个样本的 Myoglobin 浓度, 默认结果单位以 ng/mL 表示。 2. 虽然本试剂盒可以测定全血样品,但仪器显示的结果 已经由 Kemilo 分析仪的系统程序换算为该样品的血浆 Myoglobin 浓度,这样便于与通常的 Myoglobin 浓度的提 法相适应。 【检验方法的局限性】 1. Myoglobin 作为诊断 AMI 的标志物之一,需要与其他 标志物的检验结果和心电图、临床症状等综合考虑,才 能诊断 AMI。 2. 病人标本中可能含有嗜异性抗体,从而影响免疫反应, 导致假阴性结果的出现。本试剂盒已尽可能的消除嗜异 性抗体的影响,但为了保证诊断结果的可靠性,要与病 人的心电图和发病史综合考查。 3. 随着鼠源性单克隆抗体(鼠 McAb)应用于免疫显像及 免疫治疗,使患者产生人抗鼠抗体(HAMA)。而人在与 宠物的接触中也易产生人抗动物抗体 HAAA。注射疫苗及 患腹腔疾病时,食物抗原也会产生 HAAA。HAAA 和 HAMA 的存在使免疫分析容易产生假阴阳性。虽然本试剂盒已 采取措施尽量消除这些干扰,但为了保证结果的准确性, 还需参考其他的检验结果。 4. 溶血、黄疸及脂血均可能干扰检测结果,如果样本中 的血红蛋白、胆红素及甘油三酯超过以下浓度时,建议 ...
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【包装规格】 60T、120T、240T。 【预期用途】 定量检测人血浆或全血标本中的肌红蛋白含量。 【检验原理】 本项目采用双抗体夹心法进行免疫反应,酶催化化学发 光法进行光电检测。采用两株单克隆抗体,其中一株标 记碱性磷酸酶,另一株抗体标记在磁微粒上。反应过程 中,将标本、酶标抗体、磁微粒抗体三者混合进行免疫 反应,形成抗体-抗原-抗体复合物。在磁场中进行固液 分离并洗涤,将多余的抗原和酶标抗体洗掉。最后将反 应复合物与发光底物液混合,碱性磷酸酶催化底物发光, 发光强度与酶标抗体的量相关,即与抗原的浓度成比例 关系。 【储存条件及有效期】 贮存在 2-8℃环境中,禁止冷冻;避光保存;保质期为 365 天。校准品开瓶后,2-8 度可稳定 3 天,质控品开瓶 后保存于 2-8℃环境中可稳定 30 天。 【适用仪器】 适用于 Kemilo 化学发光测定仪。 【样本要求】 1.肝素或 EDTA 抗凝的血浆或全血标本。用定量采血管按 标准程序采集标本。 2.全血标本必须在标本采集 4 小时内使用,避免其发生 溶血,如果标本有溶血现象,不能使用。加样前要轻轻 混匀,动作过大容易造成溶血。 3.血浆标本储存在 2–8℃ 七天,-20℃ 4 周。要避免反 复冻融。 4.避免纤维蛋白丝和血凝块或者其它不能溶解的物质出 现在血浆标本中,否则要进行离心将这些物质分离出去。【产品性能指标】 1.检测限 5ng/mL。 2.线性范围 5ng/mL~1000ng/mL,线性相关系数 r>0.99。 3.准确度 检测结果的相对偏差在±20%以内。 4.精密度 批内 CV%小于 10%,批间 CV%小于 15% 【...
发布时间: 2017 - 01 - 09
亚搏手机版客户端心血管疾病类检测试剂包含:◆ D-二聚体测定试剂盒 ◆ ApoA1载脂蛋白A1测定试剂盒◆ ApoB 载脂蛋白B测定试剂盒◆ N1AT3 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒◆ N1 PAB 前白蛋白测定试剂盒◆ ALB 白蛋白测定试剂盒◆ 脂蛋白(a)(Lp(a))试剂盒【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。
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